توضیحات
Ethylparaben
Ethylparaben
Description
Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C₆H₄-CO-O-CH₂CH₃. It is a member of the class of compounds known as parabens. It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214.
Parabens
Methyl, ethyl, propyl, butyl, and heptyl esters of p-hydroxybenzoate are denominated parabens. They are odorless, almost colorless crystals or white crystalline powders. Water solubility is inversely related to alkyl chain length. The pH range of antimicrobial activity is 3–8; their antimicrobial activity is mainly against bacteria and fungi. Combinations of two or more parabens are often used since they have synergistic effects. FDA sets the maximum level of application of methyl (21CFR184.1490) and propyl (21CFR184.1670) esters of p-hydroxybenzoic acid at 0.1%. Both methylparaben and propylparaben are permitted as antimycotic agents in food packaging material (21CFR181.23). Heptylparaben (21CFR172.145) is also approved for use in fermented malt beverages at a maximum of 12 ppm and in noncarbonated soft drinks and fruit-based beverages at a maximum level of 20 ppm. FAO/WHO permits the use of methylparaben, ethylparaben, and propylparaben in foods. The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) established the assay method of methylparaben and ethylparaben as a titrimetric method. Regulatory agencies have not established an official method for its determination in foods. Nevertheless, a great number of methods are proposed to quantify parabens in foods, such as spectrophotometry, injection gas chromatography, HPLC–mass spectrometry, and CE with amperometric detection.
Safety assessment of esters of p-hydroxybenzoic acid (parabens)
M.G. Soni, … G.A. Burdock, in Food and Chemical Toxicology, 2005
In another study, ethyl-, propyl- and butyl paraben and their common metabolite p-hydroxybenzoic acid, were investigated for their ability to evoke an estrogenic response in sexually immature rainbow trout (Pedersen et al., 2000). Induction of yolk protein was used as an estrogen-specific endpoint after repeated injections of the test material. All parabens, at a dose of 100–300 mg/kg/day were estrogenic, while the metabolite (i.e., p-hydroxybenzoic acid), did not show any estrogenic activity. Ethyl paraben was found to be about one-sixtieth (1/60), the potency of propyl- or butyl paraben which had estrogenic potencies comparable to bisphenol A (Pedersen et al., 2000).
3.1 Parabens
Noxious ramifications of cosmetic pollutants on gastrointestinal microbiome: A pathway to neurological disorders
A series of alkyl ester forms of a substance called p-hydroxybenzoic acid (PHBA) is known as parabens. They are lipophilic, inert, tasteless, odorless, colorless, and stable across a broad pH range, among other qualities. The most common parabens are benzylparaben (BeP), methylparaben (MeP), ethylparaben (EtP), n-propylparaben (PrP), isopropylparaben (iPrP), and butylparaben (BuP). These parabens are often used in food, skincare, and medicines as preservatives. In the food sector, parabens are used as antimicrobial preservative agents in a variety of processed foods, including frozen dairy products, baked products, fats and oils, coffee components, fruit juices, pickled vegetables, sauces, and vegetables [40–42]. They generally range from about 450 resulting in 2000 mg/kg in concentration. The pharmaceutical, as well as personal care product sectors both, use parabens extensively [43,44]. They are found in items like toothpaste, deodorant, hair gel, shampoo, and sun lotion. Parabens’ antibacterial and antifungal properties are thought to result from their capacity to damage intracellular proteins and microorganisms’ cell membranes, which alters the enzymatic activity of microbial cells [45]. Though parabens are often utilized, there have been questions raised about their feasible negative effects on health, particularly concerning endocrine disruption. To guarantee the safety of consumers, regulatory organizations have put limitations and rules on the application of parabens in particular goods. Indeed, research has indicated that parabens can be harmful, especially when the alkyl chain found in the paraben molecule lengthens [46]. For instance, it was shown that the hydrophobic nature of the parabens enhanced the mortality rate along with the reduction in offspring in research using the aquatic organism Ceriodaphnia dubia. Additionally, when the parabens’ chlorination level increased, the harmful effects diminished. Subsequently, showed that benzyl paraben displayed both agonistic and antagonistic action when tested on yeast that had been transfected with the human estrogenic receptor [47]. However, when the benzyl paraben molecule underwent further bromination, the potency of these actions decreased. It is important to note that enhanced derivatization of parabens, which can happen when parabens pollute water sources by procedures like chlorination or just halogenation, may hide their apparent estrogenic action. However, the chlorinated chemicals that arise might be hazardous to human as well as animal wellness [48,49]. Thus, it is crucial to carry out further toxicity experiments to ascertain the exact effect of halogenated paraben derivatives on human cells. These results underline the need for more investigation into the hazards and potential negative health consequences of parabens as well their derivatives. To protect the safety of consumers in cosmetic and healthcare goods, regulatory organizations and scientific organizations are actively looking into the safety of parabens and researching alternative preservatives [50].
اتیل پارابن ها
اتیل پارابن از خانواده نگهدارنده های پارابن است که در صنایع غذایی، دارویی و محصولات مراقبت شخصی استفاده می شود. پارابن ها از استروژن تقلید می کنند و می توانند به عنوان مختل کننده های بالقوه هورمون (غدد درون ریز) سیستم عمل کنند.
ارزیابی ایمنی استرهای p-هیدروکسی بنزوئیک اسید (پارابن)
در مطالعه دیگری، اتیل، پروپیل و بوتیل پارابن و متابولیت رایج آنها p-هیدروکسی بنزوئیک اسید، به دلیل توانایی آنها در برانگیختن پاسخ استروژنی در قزل آلای رنگین کمان نابالغ از نظر جنسی مورد بررسی قرار گرفت (پدرسن و همکاران، 2000). القای پروتئین زرده به عنوان نقطه پایانی اختصاصی استروژن پس از تزریق مکرر ماده آزمایش استفاده شد. همه پارابن‌ها، با دوز 100-300 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز، استروژن هستند، در حالی که متابولیت (یعنی p-هیدروکسی بنزوئیک اسید)، هیچ گونه فعالیت استروژنی نشان نداد. مشخص شد که اتیل پارابن حدود یک شصتم (1/60)، قدرت پروپیل یا بوتیل پارابن است که دارای قدرت استروژنی قابل مقایسه با بیسفنول A است (پدرسن و همکاران، 2000).
پیامدهای مضر آلاینده های آرایشی بر میکروبیوم دستگاه گوارش: مسیری برای اختلالات عصبی
مجموعه ای از شکل های آلکیل استر ماده ای به نام اسید p-هیدروکسی بنزوئیک (PHBA) به نام پارابن شناخته می شود. آنها چربی دوست، بی اثر، بی مزه، بی بو، بی رنگ و پایدار در طیف وسیعی از pH هستند، در میان کیفیت های دیگر. رایج ترین پارابن ها بنزیل پارابن (BeP)، متیل پارابن (MeP)، اتیل پارابن (EtP)، n-propylparaben (PrP)، ایزوپروپیل پارابن (iPrP) و بوتیل پارابن (BuP) هستند. این پارابن ها اغلب در مواد غذایی، مراقبت از پوست و داروها به عنوان نگهدارنده استفاده می شوند. در بخش مواد غذایی، پارابن ها به عنوان عوامل نگهدارنده ضد میکروبی در انواع غذاهای فرآوری شده، از جمله محصولات لبنی منجمد، محصولات پخته شده، چربی ها و روغن ها، اجزای قهوه، آب میوه ها، سبزیجات ترشی، سس ها و سبزیجات استفاده می شود [40-42]. آنها معمولاً از حدود 450 متغیر هستند که منجر به غلظت 2000 میلی گرم بر کیلوگرم می شود. بخش داروسازی و همچنین بخش محصولات مراقبت شخصی هر دو، به طور گسترده از پارابن استفاده می کنند. آنها در مواردی مانند خمیر دندان، دئودورانت، ژل مو، شامپو و لوسیون آفتاب یافت می شوند. تصور می شود که خواص ضد باکتریایی و ضد قارچی پارابن ها ناشی از ظرفیت آنها برای آسیب رساندن به پروتئین های داخل سلولی و غشای سلولی میکروارگانیسم ها است که فعالیت آنزیمی سلول های میکروبی را تغییر می دهد.
اگرچه پارابن ها اغلب مورد استفاده قرار می گیرند، سوالاتی در مورد اثرات منفی احتمالی آنها بر سلامت، به ویژه در مورد اختلالات غدد درون ریز مطرح شده است. برای تضمین ایمنی مصرف کنندگان، سازمان های نظارتی محدودیت ها و قوانینی را برای استفاده از پارابن در کالاهای خاص وضع کرده اند. در واقع، تحقیقات نشان داده است که پارابن ها می توانند مضر باشند، به ویژه زمانی که زنجیره آلکیل موجود در مولکول پارابن طولانی شود [46]. به عنوان مثال، نشان داده شد که ماهیت آبگریز پارابن ها میزان مرگ و میر را همراه با کاهش فرزندان در تحقیقات با استفاده از ارگانیسم آبزی Ceriodaphnia dubia افزایش می دهد. علاوه بر این، زمانی که سطح کلر پارابن افزایش یافت، اثرات مضر آن کاهش یافت. متعاقباً، نشان داد که بنزیل پارابن هنگام آزمایش بر روی مخمرهایی که با گیرنده استروژنی انسانی ترانسفکت شده بودند، هم اثر آگونیستی و هم آنتاگونیستی از خود نشان داد [47]. با این حال، زمانی که مولکول بنزیل پارابن تحت برماسیون بیشتر قرار گرفت، قدرت این اعمال کاهش یافت. توجه به این نکته مهم است که افزایش مشتق‌سازی پارابن‌ها، که می‌تواند زمانی اتفاق بیفتد که پارابن‌ها منابع آب را با روش‌هایی مانند کلرزنی یا فقط هالوژن‌سازی آلوده می‌کنند، ممکن است اثر استروژنی ظاهری خود را پنهان کند. با این حال، مواد شیمیایی کلردار که به وجود می آیند ممکن است برای سلامتی انسان و همچنین حیوانات خطرناک باشند.
بنابراین، انجام آزمایش‌های سمیت بیشتر برای تعیین تأثیر دقیق مشتقات پارابن هالوژنه بر سلول‌های انسانی بسیار مهم است. این نتایج بر نیاز به بررسی بیشتر در مورد خطرات و پیامدهای بالقوه منفی سلامتی پارابن ها و همچنین مشتقات آنها تأکید می کند. برای محافظت از ایمنی مصرف‌کنندگان در محصولات آرایشی و بهداشتی، سازمان‌های نظارتی و سازمان‌های علمی فعالانه به بررسی ایمنی پارابن‌ها و تحقیق در مورد نگهدارنده‌های جایگزین می‌پردازند.
جهت استعلام این محصول با کارشناسان ما
در مجموعه ارشیا شیمی تجارت در ارتباط باشید.
شماره های واتس اپ
+989017302128
+989212015164
کانال اینستاگرام:Arshiashimitejarat
شماره های دفتر مرکزی:
02128420805
02128420806
ایزوپروپیل میریستات 
;کره جانشین نوعی چربی طبیعی و جامد است که از دانه‌های
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.